Sbv trading system

INDEX TRADING SYSTEMS Fördelar med Trading ETFs som spårar Index Conservative Trading: Medan ett företag kan gå i konkurs och aktiekursen sjunker till noll, medan optionerna kan löpa ut och bli värdelösa, kommer ETF: erna aldrig att ha nollvärde. Dessutom anses ETF-handel allmänt vara mer konservativ. Dessutom utfärdar vi signaler endast på mycket starka konservativa signaler. Hävstångseffekt. Möjlighet att öka hävstångseffekten till en portfölj genom att använda levererad (känd som Ultra, Dynamic, 2X och 3X) Exchange Traded Funds ger möjlighet att överträffa index - och indexspårningsbeståndet Mindre kapitalinvesteringar. Du behöver inte köpa en korg av aktier för att få resultatet av ett index. Du kan köpa index ETFs direkt och lika enkelt som ett lager Trading Up and Down Markets. Kan fungera bra både på stigande och fallande marknader. Medan medel används för handel med stigande marknader, kan inversa ETF: er användas för att handla fallande marknader också. Dessutom om du kan handla kort kan du sälja ETF-kort på samma sätt som du säljer kort ett vanligt IRA-konto. En investerare kan öppna IRA-konto hos ETF. Det finns inga minimibelopp för efterföljande investeringar i ETF. Våra Testimonials: quot. Tack för den här tjänsten. Jag vet inte hur andra människor handlar utan det. citat S. N. Seattle, WA quot. Håll upp dina utmärkta webbplatser och analys, det är verkligen en mycket unik och värdefull tjänst. citat P. C. Chicago, IL citationstecken Har någon sagt till dig idag att du är väldigt tacksam så mycket det är exakt vad jag har förlorat och letade efter. citat B. K. Santa Clara, CA RISKANVISNING. Handel med aktier, terminer, råvaror, index futures eller andra värdepapper har potentiella fördelar och det har också potentiella risker. Handel kanske inte är lämplig för alla användare av denna webbplats. Analysforskning som är tillgänglig via denna webbplats utgör inte en rekommendation eller en uppmaning någon särskild investerare ska köpa eller sälja några speciella värdepapper. Tidigare resultat är inte nödvändigtvis en indikation på framtida resultat. Du måste absolut fatta egna beslut innan du handlar om någon information som erhållits från denna webbplats. Mer. 169 2017 NOS - Index-Trading-System. Alla rättigheter förbehållna. - SV1Stock Marknadsdiagram Lagerdiagram Våra v-diagram för lager, ETF och indexhandel anses vara den bästa lagerdiagramlösningen på webben. Vi har de mest avancerade kartverktygen som inkluderar att spara diagramstilar, analytisk ritning på diagrammen, direktuppspelning av realtid, diagramvarningar och andra diagramtillbehör. Om du öppnar några av våra börskartor kommer du att bli förvånad över hur enkelt avancerade tekniska lageranalysverktyg kan användas. Du kan jämföra stockcharts till våra tjänster och du kommer se att vårt tekniska lagerdiagram kommer att sätta dig på kanten av lagerteknisk analys. Vår tekniska analys på aktiemarknaden kommer att ge dig djupa insikter om marknadsrörelserna. Volym och volatilitetsjustering garanterar att du är på rätt spår och din handel blir mer säker. Ge det ett försök, börja använda våra professionella tekniska analysdiagram och du kommer inte ångra. Vi har de bästa index - och lagerdiagrammen för volym och volatilitets teknisk analys. Kolla vårt försäljningsköpevolym och volatilitetsjusterade indikatorer Teknisk analys Medan vårt lager, ETF och indexkartor har de flesta funktionerna tillgängliga med andra kartläggare, ligger vår unika inom det breda utbudet av tekniska studier och indikatorer på diagrammen. Vi har varit i teknisk analys forskning för mer än ett decennium och vi har utvecklat tekniska indikatorer som drivit teknisk analys till kanten av handel på aktiemarknaden. Teknisk analys börjar här HEM eller på arbetsdator. Ut med din smartphone eller surfplatta. Varför är du inte? Varför V-diagram 1. Vi har allt som du kan hitta med andra kartleverantörer. 2. Vi har något som ingen har (volatilitet, volym och avancerad egenutvecklade indikatorer för aktier, ETF och för SampP 500 och andra index) 3. Vi är mobila (våra kartor är tillgängliga var du än går så länge du har tillgång till en dator, smartphone, surfplatta.) Har du någonsin stött på situationer när du efter en bra lönsam handel handlar handelssystemet börjar generera antal dåliga signaler i rad Även en förlust är inte stor på vart och ett av dem, tillsammans i många fall slänger dessa signaler ut det mesta av det tidigare intjänade resultatet. Har du någonsin haft perioder med dålig handel när dina tekniska indikatorer reagerade på förändringar i en trend, oavsett om det är för tidigt eller när det redan är för sent. Har du någonsin sagt själv att om du skulle kunna minska antalet negativa affärer så är din handel system och din tekniska analys skulle leverera till dig vad du alltid ville ha Svaret på denna fråga är VOLATILITET Aktiemarknaden är i ständig förändring och den främsta anledningen till att de flesta av de tekniska indikatorerna och studierna slutar fungera under en viss tidsperiod är att ett lager, index eller ETF (Exchange Traded Fund) du handlade blev mer eller mindre flyktiga. En näringsidkare ställer vanligtvis hisher-handelsstrategi eller - system för att reagera på viss indikation med en viss känslighet, vilket skulle göra det möjligt för honom att undvika hackig handel, att gå in i handeln med viss fördröjning när förändringen av en trend bekräftas och att avgå en trend när en viss risk nivån är träffad. Allt skulle vara bra om aktiemarknaden skulle vara densamma hela tiden. Det är emellertid inte fallet. När volatiliteten ökar, börjar priset ändra sin trend starkare och snabbare. För att inte gå in i en hakig handel eller när det är för sent för att reagera på trender förändras, måste du ändra inställningar dina tekniska indikatorer och på ditt handelssystem. När volatiliteten minskar måste du ändra dina systeminställningar igen, eller du kan riskera att köra in i sidoväggenhackig handel eller din tekniska analys kommer att signalera om trendändringar när det inte finns någon. Nu kan vi lägga till en annan fråga: Hur man vet när man ska ändra inställningarna på dina tekniska indikatorer och på ditt handelssystem Hur man undviker perioder av hakig handel där de flesta av dina dåliga signaler är placerade Hur gör din handel mer ansvarsskyldig och lönsam Svaret på Dessa frågor är V-diagram Tre hörnstenar av teknisk analys Prisutvecklingsanalys Volymaktivitet och flödesanalys Volatilitetsanalys Använd våra kartor för att få fullständig analys och bygga säker handel. Vetenskapliga bevarande Old Bees Cold bees Inga bin Part 2 En dag under sin tid som professor , Albert Einstein besökte av en student. 8220Frågor på detta år8217s examen är detsamma som förra året8217s8221 utbröt den unga mannen. 8220Yes, 8221 Einstein svarade, 8220 men i år är alla svaren olika.8221 Biodlare idag kan känna att de befinner sig i en liknande situation. Kolonihantering som tidigare varit framgångsrik kanske inte länge arbete här på nästa år skulle göra stora banker apiaries. oförutsedda kolonier har tappat upp vinstmarginalen. Weve har ökat som galen varje vår, bara se några misslyckas med att bygga eller krascha under hösten eller vintern. Men jag är den optimist som jag är, jag tror att jag börjar ta hand om situationen I förra månaden beskrev jag hur en föragerare i bästa fall har begränsad livslängd. Även den korta livslängden kan förkortas ytterligare av sjukdom eller dålig näring. Proteinintag av nyblivna bin har nyligen varit korrelerat med deras efterföljande beteende (Nelson, et al 2007). Författarna fann att bin med låga vitellogeninnivåer börjar föraging tidigare i livet, och tenderar att foder mer för nektar än pollen. Detta är en skrämmande effekt av brist på pollen i en koloni där bina börjar börja foder och börjar således åldras, tidigare i livet. (Forskning om detta ämne är pågående, och ibland motsägelsefullt Matilla och Otis 2006). Lönen som de hårda arbetarna får från kolonin är en daglig tilldelning av proteinrik gelé. Schmickl 038 Crailsheim (2004) påpekar att även om de äldre bin som verkar som föräldrar samlar pollenet, äter det mesta av sjuksköterskans bin. Sjuksköterskobotten bearbetar den till proteinrik gelé, som sedan matas tillbaka till återstående förare för att uppfylla sina proteinkrav. Eftersom immunförsvaret och antioxidantsystemet är beroende av vitellogenin, är deras livslängd som seniorer delvis begränsad av hur väl de yngre bin matar dem. Förutsägbart prioriterar sjuksköterskorna först de hungriga äldre larverna (eftersom kolonin har investerat stora resurser i dem). Förare kommer att känna nypa under proteinbrist. Det verkar verkligen vara en del av en återkopplingsslinga som stimulerar förare att samla in mer pollen. Så tänk dig att situationen under en torkförare jobbar extra hårt för att lokalisera pollen, men det finns inte tillräckligt med att behålla sin egen kroppsnivå. Ditto när dåligt väder under uppfödning håller föräldrarna inne. Kolonin äter upp alla tillgängliga pollen inom några dagar. Sjuksköterskorna sitter tillbaka på geléen som matas till kullar, kan kannibalisera ägg och yngre larver, och i slutändan tvingas de att stjäla protein från sina egna kroppar för att fortsätta mata den äldsta kullen till mognad. Ingen gelé kommer att lämnas för förarna. Slutsatsen är att när pollenresurser blir knappa, kan förarna lida av proteinbrist. Detta kan igen förkorta sin livslängd. Ur praktisk synvinkel är det viktigt att komma ihåg att en låg proteinhalt i en koloni inte bara initierar för tidig åldring av bina, men kommer att trycka ned kolonins immunsystem totalt och därigenom göra kolonin som helhet mer mottaglig för alla sjukdomar. Som bortsett måste vi biodlare vara försiktiga när de matar vårt bietprotein eller sockersirap. Dålig kvalitet ingredienser8211såsom åldrig sojamjöl, eller off spec HFCS kan vara ganska giftigt för bin. Dessutom kan föräldrar förgiftas av mykotoxiner (svamptoxiner) i fermenterad nektar eller sockersirap, vilket leder till stora förluster (Manning 2008). Sjuka bin är kortlivade bin. Bin som måste bekämpa infektion (bakteriell eller viral) eller parasitism (varroa) när de befann sig i larv eller pupilstadium kan aldrig nå sin fulla potential som vuxna. Vuxna bin har sedan sin egen uppsättning problem. En förare som bär en varroa-mite eller infekterad med nosema har mindre chans att återvända från varje foray än en unparasitized bee. Eller kanske återvänder de inte med det här ändamålet. Detta beteende kan tolkas som självmordsborttagning, som fungerar som en sjukdomsförsvarsmekanism som minskar kolonysbelastningen av parasiter eller patogener (Kralj, et al 2006). Naturen har sannolikt valt ut för ett beteende där döende förrädare tar bort sig från bikupan, snarare än att tvinga bägare att bära ut dem. När en bi utmanas av en patogen eller parasit aktiverar den sitt immunförsvar. Denna process är metaboliskt dyr (Moret 038 Schmid-Hempel 2000). En bi (eller koloni) som bekämpar en sjukdom kräver mer mat, och är inte lika produktiv. Den extra metaboliska ansträngningen som krävs för kallt väderflyg kan visa sig vara mer än det som kan kallas. För en äldre bie med låg vitellogenintiter, som liknar en äldre underernärd människa, kan en normalt mindre sjukdom vara dödlig. Som jag nämnde tidigare har kolonihändelserna en återkommande historia som tyder på att väder och eller de subtila effekterna av väletablerade patogener är inblandade. Under de senaste 25 åren har dock tre nya seriösa spelare gått in på bilden: trakealmider 1984, varroamider 1988 och Nosema ceranae (tydligen) någon gång under det senaste decenniet. Dessa parasiter gick inte in i scenen tyst, men hade snarare varje förödelse. I efterdyningarna har de lagt till kontinuerliga nya påfrestningar på våra belagda bin, genom att de försämrar dem, undertrycker deras immunförsvar, skapar inträde för patogener och lägger till helt nya vektorer för virus. Därför kan de nuvarande omfattande kollapserna orsakas av verkan av historiska miljöbelastningar och patogener, förvärrade av de ytterligare parasitspänningarna. Den interna parasiten, nosema, har länge kallats den osynliga mördaren, eftersom den har förkortat en längre livstid, det kan förstöra en koloni utan synliga symptom. Dr Mariano Higes har beskrivit N. ceranaes patologi som kan leda till kolonihantering. Nosema ensam kan vara dålig för en koloni, men i samförstånd med dåliga närings - och virus kan det vara förödande. Faktum är att vissa bivirus endast finns i samband med nosema-infektion. Nosema kan ha en ytterligare effekt på kolonipopulationen. Vissa äldre undersökningar (Fisher 1964) föreslog att nosemainfektion ökar nivån av juvenilhormon (JH) i insekten. När det gäller honungsbina är JH antagonistisk mot vitellogenin, och högre halter av JH skulle orsaka för tidig åldrande. I8217ve motsvarade JH-expert Dr. Zachary Huang, och vitellogenins expert Dr Gro Amdam om detta. Dr. Huang har opublicerade data som visar att nosema inte producerar JH direkt, men de infekterade bin kan faktiskt ha förhöjda JH-titrar, vilket gör att bin börjar börja födda tidigare. (I vissa kolonier svarar bin inte på infektionen genom att visa tidigare foder, men han undersökte inte dessa kolonier för att se om de infekterade bin också hade högre JH-titrar). Den faktiska mekanismen har inte bestämts, men innebär sannolikt vitellogenin, precis som i friska bin. Kolonin-kolonnskillnaden som svar på nosema-infektion är anmärkningsvärd, eftersom det kan förklara varför nosema är hårdare på vissa kolonier än andra. Allt som inducerar bin i en koloni för att börja födda i en tidigare ålder, kommer att påskynda arbetarnas åldrande och begränsa befolkningstillväxten. Parasitiska kvalster har också tydligt visat deras inverkan på bi livslängd. Både varroa och trakealmider kan orsaka kolonifolkning. Trakealmiten är särskilt grov på vinterns bin och varroamiten på hösten och vinterns bin. Det är dock möjligt att varken mite slår kolonin direkt, utan snarare initierar en virusepidemi som polerar bin från. Ur praktisk synvinkel är det omöjligt att parasiten faktiskt dödar en koloni eller snarare bara ställer upp det för ett dödligt slag från ett eller flera virus. Styr parasiten och bina kan i allmänhet hålla virusinfektioner till en låg nivå på egen hand. Bier är allestädesbehovet av kontinuerligt morphing RNA-virus, mycket som biodlare drabbas av de kontinuerligt morphing kalla och influensa RNA virus. Bee-virus tenderar emellertid att ligga latent i bägaren, vilket ibland orsakar observerbar sjukdom. På så sätt bär de sig mer analogt med herpesvirus. Alla människor bär dem, men de blossar bara upp när vi stressas, infekteras av en annan sjukdom eller är immunförsvarad. Bevirus var en relativt obetydlig fråga till biodlare tills varroa ankom. Då upptäckte vi snabbt att kombinationen av varroa och nästan alla virus kan vara dödlig. Dr Norman Carreck (2008) skriver: Infestation av Varroa och efterföljande infektion av ABPV och KBV kan leda till många av symtomen i samband med CCD, nämligen den spektakulära och snabba förlusten av starka kolonier, vilket lämnar tomma nässlor med bara drottningen och några arbetare kvar. Så den uppenbara frågan är, kan ett normalt latent virus eller en av dess mutanter blossa upp periodiskt för att orsaka en epidemi (eller mer korrekt, epizootisk) hos biet befolkningen, kanske på grund av en tidigare näringspåfrestande händelse, och speciellt med hjälp av nosema Ett sådant virus skulle kunna identifieras nyligen, till exempel israeliskt akut lammvirus (IAPV-tillbakadragande i min bok) eller en gammal timer som Sacbrood Virus (SBV). Sacbrood är ett bra exempel på hur effekten av ett virus kan förbises. Vi tänker i allmänhet på sacbrood som ett ovanligt virus av bi larver på våren och sommaren, i allmänhet förknippade med dåligt väder eller näringsstress. I själva verket har det alltid varit ett extremt vanligt virus och kan hittas i vuxna bin på alla kontinenter vid hög frekvens under hela året (Tentcheva 2004, Kglberger 2005, Berenyi 2006, Nielson 2008). Det kan existera som en obehaglig infektion hos poppar, som sedan framträder som smittade vuxna (Dall 1985). Inte överraskande är sacbrood vanligtvis förekommande i kollapsande kolonier (Kulincevic 1984, Cox-Foster 2007, Bromenshenk 2008). Men man skulle förvänta sig att ett sådant vanligt virus finns i någon undersökning som inte nödvändigtvis betyder att det skapar problemet. Men få det här: I min egen operation har jag historiskt sett sällan sett sacbrood. Men de senaste två åren har jag sett det vanligt. I synnerhet ser jag det med regelbundenhet i kolonier som kollapsar eller återhämtar sig från kollaps. Dessa observationer gör mig verkligen en misstänksam SBV märks bara när den dödar sista instarlarverna (som dör utsträckt på ryggen, med huvudet uppåtriktat, Goodwin (2003) för att ladda ner bilder). Det sprider sig normalt som arbetstagare avlägsnar infekterade larver och utsätts för den höginfekterade ekdysialvätskan under huden. Endast unga arbetstagare smittas lätt genom att ta in viruset, men det är de enda arbetarna som vanligtvis rengör celler. När de smittats, kan sjuksköterskorna eller föräldrarna sprida viruset genom sitt saliv, gelé och lagrad pollen. Shen et al (2005) fann dessutom att SBV kan överföras av drottningen till hennes ägg och sannolikt av varroamiten. Jag kommer att gå in mer i detalj om bietvirus senare, men först låt mig citera från den legendariska biologen, Dr Lesley Bailey (1972): Sacbroodvirus ackumuleras i hjärnor av infekterade bin utan att orsaka symptom betonar min. Infekterade individer flyger tidigare i livet än friska bin och smittade förrädare misslyckas med att samla pollen. De få infekterade bin som samlar pollen förorenar deras belastningar med mycket sacbroodvirus. Infectionmuch förkortar thelives av arbetare som har ätit pollen. Bailey fann att medianantalet dagar för fackmän att misslyckas med att återvända till kolonin gick från 14 dagar för friska bin, upp till 5 dagar för SBV-infekterade födare. Detta faktum kan få stora konsekvenser för kolonipopulationen (återkalla figur 3) och Det finns inga symptom för infekterade vuxna annat än att de bara försvinner. Nu föreslår jag inte att Sacbroodvirus är orsaken till CCD, utan bara påpekar hur lätt det är att förbise det potentiella bidraget från en inoperativ infektion med ett virus. En annan tidbit från papperet var speciellt slående för mig: Infekterade arbetare som inte kunde behålla de vanliga metaboliska halterna av bin vid temperaturer under 35 ° C, eller för att motstå kylning. Kom ihåg hur kolonierna ofta sänks under kalla stavar. Detta ger oss till ämnet Honungsbinen är en tropisk insekt som har anpassat sig till tempererade klimat, mycket som människor inte bor i uppvärmda skydd. Harvard zoologisten Bernd Heinrich beskriver bietermiska strategier i två fascinerande böcker: De termiska krigarna och humpekonomin. Till skillnad från de flesta insekter bibehåller honbina normalt kroppstemperaturer över omgivande temperatur, både individuellt och som en koloni. De gör det på ett smart sätt, de kan avkalla sina vingar från de massiva flygmusklerna i bröstkorgen och skaka så mycket som vi skakar för att värma upp. Bier har dock raffinerat sin skakning i en sådan utsträckning att de gör det utan synlig skakning. Och rysa de gör. De skakar för att hålla nestkroppen vid 94F. Individuella bin skakar för att upprätthålla en flygmuskeltemperatur på minst 85F, under vilka de inte kan flyga. En bie som klargör sig för att ta av skakningar för att värma sin flygmotor upp till ca 100F, och håller vanligen den vid ca 95F. Bin på utsidan av ett kluster håller sin temperatur till ett minimum av 41F, eftersom under den temperaturen är de för kalla för att initiera skakningar och kommer att dö. Även om bålen är täckt med en isolerande hög, kommer den fortfarande att kyla snabbt i kall luft om det inte genererar värme konstant. På grund av termodynamiklagarna, för varje 20F att omgivnings temperaturen sjunker, behöver biet jobba ungefär dubbelt så svårt att hålla sig varm. Som jag nämnde tidigare, är foder i kallt väder väldigt mycket på bina. När bin återvänder från foder under en sval dag kan man se att de ibland slutar vila. De har knappt vilande. De har i stället förlorat för mycket värme från sin flygmotor (bröstmuskler) på grund av att 15 mph vinden passerar över sina kroppar när de flyger. De måste sluta värma upp säkerhetskopieringen. Faktum är att en uppenbarligen vilande bi kan arbeta med sina flygmuskler hårdare än vad som skulle vara under flygning. En bikaffär ca 15 minuters bränsle i sina flygmuskler och omkring 15 minuter värt i sitt blod (Southwick 1992). När dessa källor är utarmade, är det beroende av vad nektar det har i honung sacand kan flyga mycket snabbare om säcken innehåller högsocker nektar. Skulle en foderare rinna av sockerbränsle medan den flyger eller rysar, kommer den att dö i fältet. Så hur kan du berätta om en bi verkligen vilar, eller om det arbetar hårt för att värma sig upp Enkelt: titta på buken. Från ritningen i Figur 5 kan man se att mycket av binmagen är upptagen med flygsackar. Dessa säckar fungerar som pumpar för att flytta frisk luft effektivt genom biet (mer effektivt än våra egna lungor). Insekter erhåller syre och dumpar koldioxid genom att använda grenade rör som kallas luftrör som öppnar uteluften i hål som kallas spiracles på sidorna av deras bodiestree par på thoraxen och sex på buken. För att ventilera, pumpar biet sin buk som ett dragspel och öppnar och stänger dess spiracles så att det suger luft in i trakealackarna i bröstkorgen och utdriver det från bukspiraklerna (Stoffolano nd). Det största intagsspiraket är det första bröstkorget, och det skärs av hår för att förhindra inträngning av damm och parasiter (även om trakealmiten kan komma in i detta spirakel i nykomna bin av mottagliga bestånd). Så om en uppenbarligen vilande bie pumpar buken, vet du att det i själva verket fungerar så hårt som möjligt för att värma uppblåsande syre till sina flygmuskler och koldioxid ut. Detta envägs genomströmningssystem för ventilation är extremt effektivt. När den inte flyger eller rysar, stoppar biet pumpningen för att minimera vävnadsexponeringen mot skadligt syre. Biet har ett smart motströms värmeväxlingssystem i midjan (petiole) som förhindrar bröstvärme från att gå förlorad för buken. Magen är fortfarande uppvärmd. Bee använder istället sin hemolymph (blod) för att pumpa värme till huvudet. Genom att placera huvudet eller bröstkorget mot en cellvägg eller - capping, kan biet överföra stor värme till brödet (Figur 6). Figur 6. Till vänster är en top-view-termografi av tre bin inuti tomma celler i anslutning till kull. Övre biet genererar mest värme. Notera hur värmen överför till huvudet. Till höger är en sidovy av två bin i celler. Den övre vilar, den lägre genererande värmen. Asteriskerna markerar väggarna i angränsande puppar. Den vita linjen är comb midrib. Från Marco Kleinhenz, Brigitte Bujok, Stefan Fuchs och Jrgen Tautz (2003) Heta bin i tomma hålceller: Uppvärmning från 2003 Företaget Biologists Ltd, med tillstånd. Möjligheten att överföra värme till huvudet gör att honungsbina kan utföra en annan snyggt trickthey kan flyga vid temperaturer som skulle döda de flesta insekter (upp till 113F). De gör det genom att använda sitt heta huvud som en radiator och om nödvändigt, utsöndrar en droppe nektar från deras mun för att svalna genom avdunstning, slås jag av vilken fantastisk insekt böden kan bibehålla en konstant kroppstemperatur som liknar vår, cool själv när det behövs, överför värme till sin avkomma och reglera mängden syre som dess vävnader utsätts för, jag har migrerat, så låt mig återvända till frågan, Vilken faktor skulle kunna hindra att en bi återlämnas ursprungligen frisk nog att flyga bort från bikupan Det är uppenbart att en bekämpningsmedel dödar, men de här fallen är generellt ganska tydliga, och det finns ofta högar av ruggande bin framför bikupan. Istället kanske vi bör fokusera på förmågan att flyga. Plötslig avfolkning av en koloni utan döda bin närvarande, innebär att bin måste ha flugit och inte flög tillbaka. De icke-återkommande binnen var hälsosamma nog, snurra upp sin flygmotor och flyga ut, så det var osannolikt att de plötsligt hade bukt för dödligheten. Mer troligt var de helt enkelt inte att få sina vingmuskler att återupptas till starttemperaturen när de avkyldes efter att ha lämnat den varma kolonin. En biet kan höja sin brösttemperatur ungefär 30F över omgivande temperatur medan den flyger. Det innebär att om det flyger i 55 väder, kommer det en gång att lämna bikens värme, att det knappt kommer att kunna hålla sina vingmuskler upp till sin minsta driftstemperatur (85F), varför bier inte flyger mycket vid temperaturer under 55 grader . Och om de gör det, returnerar de ofta inte. Så det verkar som om vi ska leta efter faktorer som påverkar förmågan hos en bi att värma upp sina bröstmuskler. Den mest troliga är ålder, dålig näring, andor sjukdom, särskilt någon sjukdom som påverkar flygmuskulaturen, nerverna som kontrollerar det eller dess energiomvandling. Den preliminära CCD-rapporten (van Englesdorp, et al 2007) beskriver några synliga patologier av flygmusklerna, inklusive vita knutar och kristallina arrays. Och kom ihåg Baileys fynd i detalj tidigare, att bin som smittades med sacbroodvirus kyldes snabbare och kunde inte behålla normala metaboliska hastigheter, när de en gång var kylda under råttemperaturen. Jag är angelägen om att höra om någon forskning om hur en viss patogen kan påskynda åldrandet av flygmusklerna. Oavsett den specifika mekanismen, den mest troliga orsaken till att bin flyger ut, men inte återvänder, är helt enkelt att en gång ut ur bikupan, kunde de inte generera flygvalsstemperaturer som behövs för returresa. Detta ger upphov till den ytterligare frågan om huruvida någon faktor orsakar sådana flygbristande bin att lämna kolonin vid ogynnsamma temperaturer. En fascinerande hypotes är baserad på de observationer som före några fall föll ihop, kolonierna uppstod rastlösa, bin kan flytta sig från brödområdet mot ingången eller att kammen kan bli avstötande mot bin. En patogen eller ett tillstånd som förändrar beteendet hos bina för att gå ut i bikupan i en tidig ålder, att initiera förfalskningar vid olämpliga temperaturer, eller att överge sina bikupa och driva in i andra kan säkert medföra en avfolkning. Minskning av friska kolonier verkar vara i stor utsträckning en funktion av de kombinerade effekterna av ålderens början av födseln (eller utgången från bikupan) och antalet dagar som fostrarna sedan överlever. Om den genomsnittliga åldern för fåglarna inte återkommer till några dagar, går koloniens befolkningsdynamik allvarligt in i rött och vi observerar att kolonin minskar när yngre och yngre bin tvingas flytta från omvårdnadsansvar till foder. Flera faktorer kan främja tidig foderbildning, eller påskynda åldrande av föräldrar, särskilt dålig näring eller nosem, vilket också ökar deras sårbarhet mot sjukdom och stress. I vissa fall kolliderar något som orsakar rastlöshet hos bina, eller en kämning av kammen. Vissa sjukdomar, särskilt nosema, kvalster och virus, minskar överlevnadsförmågan hos föräldrar utan några synliga symptom. Effekten av någon av dessa faktorer är störst när förarna lämnar bikens värme i kallt väder, förlorar kroppsvärmen och kan senare inte värma upp för returflygningen. Därför observeras ofta vår och fall som minskas vid början av kalla väderhändelser. Detta är olyckligt för biodlare som förbereder sig på mandelbestämning. En kall snap i höst eller nära början av blomman kan förvandla lönsamt utseende av bin till ett gäng godis till synes över natten Vi kan bara hoppas att ytterligare förståelse för orsakerna som leder till sådana kollaps kan hjälpa oss att avvärja dem i framtiden. Jag har talat med ett antal biodlare som lyckades ta starka kolonier till mandel denna säsong. Det verkar inte vara någon enda formel eller magisk potion för framgång, men snarare kan sunt förnuft uppfödning vara det bästa tillvägagångssättet: Var noga med varroa Låt inte nivåerna någonsin bli höga. Varje antal metoder kommer att fungera för att kontrollera mitten. Men definitivt få mite nivåer långt ner i mitten av augusti. Det här hjälper till att hålla virusen i kontroll. Övervaka nosema-angrepp och behandla i god tid om det är lämpligt. Särskilt kontrollera kolonier som misslyckas med att bygga normalt. Var inte bebis kolonier som inte trivs, eller har spottig kull. Döda eller kräva dem (Några framgångsrika biodlare kräver mer än en gång om året) Få sjuka kolonier till ett sjukhusverk. Upprätthålla god koloni näring med avseende på pollen, särskilt under sensommaren och hösten. Flytta till bättre bete eller mata dina bin om det behövs. Det kan vara klokt att behålla den genetiska mångfalden i din operation, eftersom kolonierna varierar i deras motståndskraft mot olika patogener. Naturligt resistenta lager går långt fram emot framgång. Amdam, G. V. K. Norberg, A. Hagen och S. W. Omholt (2003) Socialt utnyttjande av vitellogenin. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 100: 17991802. Bailey, L 038 EFW Fernando (1972) Effekter av sacbroodvirus på vuxna honungsbina. Ann. Appl. Biol. 72: 27-35. Carreck, N (2008) CCD 8211 En vy från över dammen. Bee Culture Jan 2008 Bernyi, O, T Bakonyi, I Derakhshifar, H Kglberger, N Nowotny (2006) Förekomst av sex honungsbi virus i sjuka österrikiska apiaries. Appl Environ Microbiol 72, 2414-2420. Bromenshenk, J (2008) press comm. Burmester, T. 2005. Ett välkommet brist på andetag. Natur. 433: 471-472 Corona, M, KA. Hughes, DB Weaverd och GE Robinson (2005) Genuttrycksmönster som är associerade med drottningens älskling. Mekanismer för åldrande och utveckling 126 (11): 1230-1238 Cox-Foster, D, et al. (2007) En metagenomisk undersökning av mikrober i honey bee colony collapse disorder. Science 318 (5848): 283-287. Cox-Foster, D, et al. (2007) Stödjande material på nätet för en metagenomisk undersökning av mikrober i Honey Bee Colony Collapse Disorder. sciencemag. orgcgicontentfull1146498DC1 Dall, D. J. (1985). Inapparent infektion av honungsbopuber av Kashmir och sacbrood bee viruses in Australia. Ann Appl Biol 106, 461468. Fisher, FM Jr och RC Sanborn (1964) Nosema som en källa till ungdomshormon i parasiterade insekter. Biol Bull 126: 235-252. Fluri, P., M. Lscher, H. Wille och L. Gerig (1982) Förändringar i vätskekörteln och haemolymph titrar av juvenilhormon, protein och vitellogenin i arbetstagare honungsbi Journal of Insect Physiology Volym 28, utgåva 1. Sidor 61-68 Fridovich, I. 1977. Syre är giftig Bioscience 27: 462-466. Heinrich, B (1996) The Thermal Warriors. Harvard University Press Heinrich, B (2004) Bumblebee Economics. Harvard University Press Hetz, S. K. och T. J. Bradley. 2005. Insekter andas diskontinuerligt för att undvika syre toxicitet. Nature 433: 516-519. Higginson, AD och FS Gilbert (2004) Betala för nektar med wingbeats: en ny modell av honungsbinnsortering Proc Biol Sci. 271 (1557): 2595-603. Kleinhenz, M, B Bujok, S Fuchs och J Tautz (2003) Heta bin i tomma ryggbrödceller: Uppvärmning inifrån. Journal of Experimental Biology 206, 4217-4231. Kglberger, H, I Derakhshifar, J Kolodziejek, H Homola och N Nowotny (2006) Prevalens av sex honungsbivirus i bikupor samlade på olika österrikiska platser under olika årstider och samband med icke-virussjukdom. Förhandlingar av den andra europeiska konferensen om apidologi EurBee Kralj J, S. Fuchs, J. Tautz (2006) Sjukdomsavlägsnande genom förändrat flygbeteende hos födda honungsbina (Apis mellifera) infekterad med Nosema apis. Förlopp av den andra europeiska konferensen om apidologi EurBee Kronenberg, F 038 HC Heller (1982) Kolonial termoregulering i honungsbina (Apis mellifera) -. J Comp Physiol 148: 65-76 Kulincevic, JM, WC Rothenbuhler, TE Rinderer (1984) Försvinnande sjukdom: III. En jämförelse av sju olika lager av honungsbien (Apis mellifera). Forskning bulletin 1160, Ohio State University Manning, R (2008) Effekten av höga och låga fettpollens på Honeybee Longevity. RIRDC-publikation nr 08031. Matilla, RM och GW Otis (2006) Effekterna av tillgången till pollen under larvutveckling på beteende och fysiologi hos vårbäste honungsbesättningsmän. Apidologie 37: 533546 Schmickl, K 038 K Crailsheim (2004) Innerstöd hemostas i en föränderlig miljö med särskild tonvikt på honungsböksjukvård och pollenförsörjning. Apidologie 35: 249263 Seehuus, SC, et al. (2006) Reproduktiv protein skyddar funktionellt sterila honungsbiarbetare från oxidativ stress. PNAS 103 (4): 962-967. Shen, M L Cui, N Ostiguy och D Cox-Foster (2005) Invecklade överföringsvägar och interaktioner mellan picornaliknande virus (Kashmir bi virus och sacbroodvirus) med honungsbensvärden och den parasitära varroamiten. Journal of General Virology 86: 22812289 Nelson, CM, KE Ihle, MK Fondrk, RE Page Jr. GV Amdam (2007) Gene-vitellogenin har flera samordnande effekter på social organisation. Public Library of Science biology. plosjournals. orgperlservrequestget-document038doi10.1371journal. pbio.0050062 Neukirch, A (1982) Dependence of the life span of the honeybee (Apis mellifica) upon flight performance and energy consumption. Journal of Comparative Physiology 146(1): 35-40 . Nielsen, SL, M Nicolaisen, P Kryger (2008) Incidence of acute bee paralysis virus, black queen cell virus, chronic bee paralysis virus, deformed wing virus, Kashmir bee virus and sacbrood virus in honey bees (Apis mellifera) in Denmark. Apidologie 39 DOI: 10.1051apido:2008007 Seehuus S, Norberg K, Krekling T, Fondrk K, Amdam GV. (2007) Immunogold localization of vitellogenin in the ovaries, hypopharyngeal glands and head fat bodies of honeybee workers, Apis mellifera. Journal of Insect Science 7:52, available online: insectscience. org7.52 Seeley, T (1995) The Wisdom of the Hive. Harvard University Press. Speakman, JR (2005) Body size, energy metabolism and lifespan. Journal of Experimental Biology 208, 1717-1730 Stills, S. (1966) For what its worth. Recorded by Buffalo Springfield Stoffolano, J (nd) Respiratory or ventilatory system faculty. ucr. edu Southwick, E (1992) The physiology and social physiology of the honey bee. In The Hive and the Honey Bee. Dadant and Sons Tentcheva, D, L Gauthier, N Zappulla, B Dainat, F Cousserans, M E Colin, and M Bergoin (2004) Prevalence and Seasonal Variations of Six Bee Viruses in Apis mellifera L. and Varroa destructor Mite Populations in France. Applied and Environmental Microbiology, December 2004, p. 7185-7191, Vol. 70, No. 12 Tribe, MA and DE Ashhurst (1972) Biochemical and structural variations in the flight muscle mitochondria of aging blowflies, Calliphora erythrocephala. J. Cell Sci. 10: 443-469 Van Engelsdorp, D, D Cox Foster, M Frazier. N Ostiguy, J Hayes (2006) Fall-Dwindle Disease: Investigations into the causes of sudden and alarming colony losses experienced by beekeepers in the fall of 2006. van Nerum, K, and H Buelens (1997) Hypoxia-Controlled Winter Metabolism in Honeybees (Apis mellifera). Comparative Biochemistry and Physiology 117(4):445-455 Whitfield, CW, Y Ben-Shahar, C Brillet, I Leoncini, D Crauser, Y LeConte, S Rodriguez-Zas, and GE Robinson (2006) Genomic dissection of behavioral maturation in the honey bee. PNAS 103 (44): 1606816075. Wilson, WT and DM Menapace (1979) Disappearing disease of honey bees: a survey of the United States, Part 1. ABJ 119:118-119. Yannick, M and P Schmid-Hempel (2000) Survival for Immunity: The Price of Immune System Activation for Bumblebee Workers Science 10 290: 1166-1168